Liittyvät artikkelit
Vaikuttava aine
buprenorfiini, naloksoni
Käyttötarkoitus
Opioidiriippuvuuden hoito.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Resoribletit asetetaan kielen alle ja pidetään paikallaan, kunnes ne ovat liuenneet kokonaan. Niitä ei saa pureskella eikä niellä. Ruokaa tai juomaa ei saa nauttia ennen kuin tabletit ovat täysin liuenneet. Suurin osa tabletista liukenee 40 sekunnin kuluessa, koko tabletti häviää suusta noin 5–10 minuutissa.
Vaikutustapa
Buprenorfiini kiinnittyy aivojen opioidireseptoreihin ja lievittää vieroitusoireita. Naloksoni estää valmisteen suonensisäisen väärinkäytön.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus, päänsärky, mahavaivat, liiallinen hikoilu ja vieroitusoireyhtymä. Joskus voi esiintyä myös erilaisia tulehduksia, ahdistuneisuutta, hermostuneisuutta, masennusta, vähentynyttä sukupuoliviettiä, epänormaaleja ajatuksia, uneliaisuutta, migreeniä, huimausta, tuntohäiriöitä, lihasjännityksen lisääntymistä, kyynelerityksen häiriöitä, näön heikentymistä, kohonnutta verenpainetta, punastumista, yskää, ihottumaa, kutinaa, nokkosihottumaa, nivel-, selkä- tai lihaskipua, lihaskramppeja, virtsaamis- tai erektiohäiriöitä, heikkoutta, kuumetta, huonovointisuutta, vilunväristyksiä, rintakipua, kipua, turvotusta, painonlaskua tai valppauden ja koordinaation puutteesta johtuvia tapaturmia.
Autolla ei saa ajaa ennen kuin lääkkeen yksilöllinen vaikutus ajokykyyn on selvillä.
Raskaus ja imetys
Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.
Säilytys
Säilytä alle 25°C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Ulkonäkö
Zubsolv 0,7 mg / 0,18 mg resoribletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea tabletti, jonka pituus on 6,8 mm ja leveys 4,0 mm, ja jonka toisella puolella on merkintä ”.7”.
Zubsolv 1,4 mg / 0,36 mg resoribletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kolmionmuotoinen tabletti, jonka pohjaosa on 7,2 mm ja korkeus 6,9 mm, ja jonka toisella puolella on merkintä ”1.4”.
Zubsolv 2,9 mg / 0,71 mg resoribletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, D:n muotoinen tabletti, jonka korkeus on 7,3 mm ja leveys 5,65 mm, ja jonka toisella puolella on merkintä ”2.9”.
Zubsolv 5,7 mg / 1,4 mg resoribletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä tabletti, jonka läpimitta on 7 mm, ja jonka toisella puolella on merkintä ”5.7”.
Zubsolv 8,6 mg / 2,1 mg resoribletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, vinoneliön muotoinen tabletti, jonka pituus on 9,5 mm ja leveys 8,2 mm, ja jonka toisella puolella on merkintä ”8.6”.
Zubsolv 11,4 mg / 2,9 mg resoribletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kapselin muotoinen tabletti, jonka pituus on 10,3 mm ja leveys 8,2 mm, ja jonka toisella puolella on merkintä ”11.4”.
Tuotteen käyttö
Tuotteen koostumus
Produktinformation
ZUBSOLV 5,7/1,4 mg KIELEN ALLA HAJOAVA TABLETTI 28 fol
Tuote ei ole myynnissä verkkoapteekissa.
Vaikuttava aine
buprenorfiini, naloksoni
Käyttötarkoitus
Opioidiriippuvuuden hoito.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Resoribletit asetetaan kielen alle ja pidetään paikallaan, kunnes ne ovat liuenneet kokonaan. Niitä ei saa pureskella eikä niellä. Ruokaa tai juomaa ei saa nauttia ennen kuin tabletit ovat täysin liuenneet. Suurin osa tabletista liukenee 40 sekunnin kuluessa, koko tabletti häviää suusta noin 5–10 minuutissa.
Vaikutustapa
Buprenorfiini kiinnittyy aivojen opioidireseptoreihin ja lievittää vieroitusoireita. Naloksoni estää valmisteen suonensisäisen väärinkäytön.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus, päänsärky, mahavaivat, liiallinen hikoilu ja vieroitusoireyhtymä. Joskus voi esiintyä myös erilaisia tulehduksia, ahdistuneisuutta, hermostuneisuutta, masennusta, vähentynyttä sukupuoliviettiä, epänormaaleja ajatuksia, uneliaisuutta, migreeniä, huimausta, tuntohäiriöitä, lihasjännityksen lisääntymistä, kyynelerityksen häiriöitä, näön heikentymistä, kohonnutta verenpainetta, punastumista, yskää, ihottumaa, kutinaa, nokkosihottumaa, nivel-, selkä- tai lihaskipua, lihaskramppeja, virtsaamis- tai erektiohäiriöitä, heikkoutta, kuumetta, huonovointisuutta, vilunväristyksiä, rintakipua, kipua, turvotusta, painonlaskua tai valppauden ja koordinaation puutteesta johtuvia tapaturmia.
Autolla ei saa ajaa ennen kuin lääkkeen yksilöllinen vaikutus ajokykyyn on selvillä.
Raskaus ja imetys
Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.
Säilytys
Säilytä alle 25°C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Ulkonäkö
Zubsolv 0,7 mg / 0,18 mg resoribletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea tabletti, jonka pituus on 6,8 mm ja leveys 4,0 mm, ja jonka toisella puolella on merkintä ”.7”.
Zubsolv 1,4 mg / 0,36 mg resoribletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kolmionmuotoinen tabletti, jonka pohjaosa on 7,2 mm ja korkeus 6,9 mm, ja jonka toisella puolella on merkintä ”1.4”.
Zubsolv 2,9 mg / 0,71 mg resoribletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, D:n muotoinen tabletti, jonka korkeus on 7,3 mm ja leveys 5,65 mm, ja jonka toisella puolella on merkintä ”2.9”.
Zubsolv 5,7 mg / 1,4 mg resoribletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä tabletti, jonka läpimitta on 7 mm, ja jonka toisella puolella on merkintä ”5.7”.
Zubsolv 8,6 mg / 2,1 mg resoribletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, vinoneliön muotoinen tabletti, jonka pituus on 9,5 mm ja leveys 8,2 mm, ja jonka toisella puolella on merkintä ”8.6”.
Zubsolv 11,4 mg / 2,9 mg resoribletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kapselin muotoinen tabletti, jonka pituus on 10,3 mm ja leveys 8,2 mm, ja jonka toisella puolella on merkintä ”11.4”.
