Lääke Reseptilääke Eläinlääke Eläinreseptilääke Tarjous
Vaikuttava aine

aksikabtageenisiloleuseeli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman B-solulymfooman hoitoon.

Annostus

Lääkärin oh

Vaikuttava aine

aksikabtageenisiloleuseeli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman B-solulymfooman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa. Koska lääke saattaa usein aiheuttaa vakavia, myös viivästyneitä haittavaikutuksia, potilasta tarkkaillaan sairaalassa vähintään ensimmäiset hoidon jälkeiset seitsemän päivää. Potilaan tulee pysytellä hoitopaikan läheisyydessä vähintään kahden viikon ajan lääketiputuksen jälkeen.

Vaikutustapa

Lääke koostuu potilaan omista valkosoluista, jotka on kerätty elimistöstä ja ohjelmoitu tappamaan syöpäsoluja. Kun nämä muunnellut solut palautetaan takaisin potilaan elimistöön, ne aiheuttavat syöpäsolujen kuoleman.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa ja muissa laboratorioarviossa, sytokiinioireyhtymä, kuivuminen, pienentynyt ruokahalu, painonlasku, harhaisuus, ahdistuneisuus, vapina, päänsärky, huimaus, puhevaikeus, sydämen rytmihäiriöt, verenpaineen muutokset, hengitysongelmat, mahaoireet, kivut raajoissa, selässä, nivelissä ja lihaksissa, uupumus, kuume, turvotus ja vilunväristykset.

Joskus saattaa esiintyä myös veren hyytymishäiriöitä, yliherkkyyttä, unettomuutta, liikehäiriöitä, kouristuksia, nielemishäiriöitä ja ihottumaa.

Otettava heti yhteyttä lääkäriin, jos ilmenee kuumetta, vilunväristyksiä, matalaa verenpainetta, nopeaa tai epäsäännöllistä sykettä, hyvin voimakasta väsymystä, huimausta, heikotusta, päänsärkyä, yskää, hengenahdistusta, tajunnan menetystä, alentunutta tajunnan tasoa, sekavuutta, hajanaista ajattelua, muistinmenetystä, puhevaikeuksia, puheen ymmärtämisen vaikeutta, näön sumenemista tai menetystä, kahtena näkemistä, käsivarsien tai jalkojen heikkoutta tai kömpelyyttä, muutoksia kävelytavassa, tasapaino-ongelmia tai persoonallisuuden muutoksia.

Autolla ei saa ajaa, kunnes on kulunut vähintään neljä viikkoa infuusiosta tai kunnes lääkäri kertoo sinulle, että olet toipunut täysin.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttöä ei suositella raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Valmistetta on säilytettävä ≤ 120 °C:ssa, ja valmisteen on pysyttävä jäätyneenä, kunnes potilas on valmis hoitoon. Näin varmistetaan, että potilaalle on käytettävissä elinkykyisiä eläviä autologisia soluja. Sulanutta lääkevalmistetta ei saa pakastaa uudelleen.

Ulkonäkö

Kirkas tai läpinäkymätön, valkoinen tai punainen dispersio.

Näytä koko kuvaus
Markkinoija/myyntiluvanhaltija / Marknadsföring/Försäljningstillstånd
Kite Pharma EU B.V.
Lääke Reseptilääke Eläinlääke Eläinreseptilääke Tarjous

YESCARTA 0,4 - 2 x 100 000 000 solua INFUUSIONESTE, DISPERSIO 68 ML 1 kpl

371 325,60 €
Yksikköhinta 371 325,60 € / kpl
Tuote ei ole myynnissä verkkoapteekissa.
Vaikuttava aine

aksikabtageenisiloleuseeli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman B-solulymfooman hoitoon.

Annostus

Lääkärin oh

Vaikuttava aine

aksikabtageenisiloleuseeli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman B-solulymfooman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa. Koska lääke saattaa usein aiheuttaa vakavia, myös viivästyneitä haittavaikutuksia, potilasta tarkkaillaan sairaalassa vähintään ensimmäiset hoidon jälkeiset seitsemän päivää. Potilaan tulee pysytellä hoitopaikan läheisyydessä vähintään kahden viikon ajan lääketiputuksen jälkeen.

Vaikutustapa

Lääke koostuu potilaan omista valkosoluista, jotka on kerätty elimistöstä ja ohjelmoitu tappamaan syöpäsoluja. Kun nämä muunnellut solut palautetaan takaisin potilaan elimistöön, ne aiheuttavat syöpäsolujen kuoleman.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa ja muissa laboratorioarviossa, sytokiinioireyhtymä, kuivuminen, pienentynyt ruokahalu, painonlasku, harhaisuus, ahdistuneisuus, vapina, päänsärky, huimaus, puhevaikeus, sydämen rytmihäiriöt, verenpaineen muutokset, hengitysongelmat, mahaoireet, kivut raajoissa, selässä, nivelissä ja lihaksissa, uupumus, kuume, turvotus ja vilunväristykset.

Joskus saattaa esiintyä myös veren hyytymishäiriöitä, yliherkkyyttä, unettomuutta, liikehäiriöitä, kouristuksia, nielemishäiriöitä ja ihottumaa.

Otettava heti yhteyttä lääkäriin, jos ilmenee kuumetta, vilunväristyksiä, matalaa verenpainetta, nopeaa tai epäsäännöllistä sykettä, hyvin voimakasta väsymystä, huimausta, heikotusta, päänsärkyä, yskää, hengenahdistusta, tajunnan menetystä, alentunutta tajunnan tasoa, sekavuutta, hajanaista ajattelua, muistinmenetystä, puhevaikeuksia, puheen ymmärtämisen vaikeutta, näön sumenemista tai menetystä, kahtena näkemistä, käsivarsien tai jalkojen heikkoutta tai kömpelyyttä, muutoksia kävelytavassa, tasapaino-ongelmia tai persoonallisuuden muutoksia.

Autolla ei saa ajaa, kunnes on kulunut vähintään neljä viikkoa infuusiosta tai kunnes lääkäri kertoo sinulle, että olet toipunut täysin.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttöä ei suositella raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Valmistetta on säilytettävä ≤ 120 °C:ssa, ja valmisteen on pysyttävä jäätyneenä, kunnes potilas on valmis hoitoon. Näin varmistetaan, että potilaalle on käytettävissä elinkykyisiä eläviä autologisia soluja. Sulanutta lääkevalmistetta ei saa pakastaa uudelleen.

Ulkonäkö

Kirkas tai läpinäkymätön, valkoinen tai punainen dispersio.

Näytä koko kuvaus
Markkinoija/myyntiluvanhaltija / Marknadsföring/Försäljningstillstånd
Kite Pharma EU B.V.

Lääkkeillä ja reseptillä ostetuilla tuotteilla ei ole palautusoikeutta.

YA-muistuttaja