Related Posts
Vaikuttava aine
hyytymistekijä VIII, von Willebrand -tekijä
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään A-hemofiliassa ja von Willebrandin taudissa verenvuodon ehkäisyyn ja hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen injektiona laskimoon.
Vaikutustapa
Lääke korvaa elimistöstä synnynnäisesti puuttuvaa, veren hyytymiseen vaikuttavaa hyytymistekijä VIII:a ja von Willebrand -tekijää.
Haittavaikutukset
Jos potilas ei ole saanut hoitoa aiemmin, saattaa esiintyä vasta-ainemuodostusta lääkkeille. Tämä saattaa heikentää hoidon tehoa. Terveydenhuollon ammattilainen seuraa vasta-aineiden tilannetta.
Jos ilmenee nokkospaukamia, yleistynyttä nokkosihottumaa, hengenahdistusta, hengityksen vinkumista, verenpaineen laskua ja anafylaktinen reaktio, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.
Raskaus ja imetys
Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.
Säilytys
Säilytä kuiva-aine ja liuotin jääkaapissa (2–8 °C). Pidä injektiopullot ulkopakkauksessa. Herkkä valolle. Ei saa jäätyä.
Valmistetta voi säilyttää huoneenlämmössä (maks. 25 °C) 2 kuukautta. Siinä tapauksessa kestoaika päättyy 2 kuukauden kuluttua siitä kun valmiste on otettu jääkaapista ensimmäisen kerran. Potilaan tulee merkitä uusi kestoaika valmisteen ulkopakkaukseen. Käyttövalmista liuosta saa käyttää vain yhdellä kerralla. Jäljelle jäänyt liuos on hävitettävä.
Ulkonäkö
Kylmäkuivattu jauhe: valkoinen tai vaaleankeltainen jauhe tai mureneva kiinteä aine.
Tuotteen käyttö
Tuotteen koostumus
Produktinformation
WILATE 500/500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN 500/500 iu + 5 ml
Tuote ei ole myynnissä verkkokaupassa.
Vaikuttava aine
hyytymistekijä VIII, von Willebrand -tekijä
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään A-hemofiliassa ja von Willebrandin taudissa verenvuodon ehkäisyyn ja hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen injektiona laskimoon.
Vaikutustapa
Lääke korvaa elimistöstä synnynnäisesti puuttuvaa, veren hyytymiseen vaikuttavaa hyytymistekijä VIII:a ja von Willebrand -tekijää.
Haittavaikutukset
Jos potilas ei ole saanut hoitoa aiemmin, saattaa esiintyä vasta-ainemuodostusta lääkkeille. Tämä saattaa heikentää hoidon tehoa. Terveydenhuollon ammattilainen seuraa vasta-aineiden tilannetta.
Jos ilmenee nokkospaukamia, yleistynyttä nokkosihottumaa, hengenahdistusta, hengityksen vinkumista, verenpaineen laskua ja anafylaktinen reaktio, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.
Raskaus ja imetys
Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.
Säilytys
Säilytä kuiva-aine ja liuotin jääkaapissa (2–8 °C). Pidä injektiopullot ulkopakkauksessa. Herkkä valolle. Ei saa jäätyä.
Valmistetta voi säilyttää huoneenlämmössä (maks. 25 °C) 2 kuukautta. Siinä tapauksessa kestoaika päättyy 2 kuukauden kuluttua siitä kun valmiste on otettu jääkaapista ensimmäisen kerran. Potilaan tulee merkitä uusi kestoaika valmisteen ulkopakkaukseen. Käyttövalmista liuosta saa käyttää vain yhdellä kerralla. Jäljelle jäänyt liuos on hävitettävä.
Ulkonäkö
Kylmäkuivattu jauhe: valkoinen tai vaaleankeltainen jauhe tai mureneva kiinteä aine.
