Related Posts
Vaikuttava aine
naratriptaani
Käyttötarkoitus
Naramig on tarkoitettu ennakko-oirein tai ilman niitä esiintyvien migreenikohtausten hoitoon. Lääkettä ei toistaiseksi suositella alle 18-vuotiaille eikä yli 65-vuotiaille. Sitä ei käytetä ehkäisemään oireita.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi annos heti oireiden alettua. Jos ensimmäinen annos on auttanut, mutta oireet uusiutuvat, voi ottaa toisen annoksen, kuitenkin aikaisintaan neljä tuntia ensimmäisen jälkeen. Vuorokauden enimmäisannos on kaksi tablettia.
Lääkkeen ottaminen
Tabletti niellään kokonaisena vesilasillisen kera. Lääkkeen kanssa ei pidä käyttää samanaikaisesti ergotamiinivalmisteita, jotka myös on tarkoitettu migreenin hoitoon.
Vaikutustapa
Naratriptaani toimii keskushermostossa serotoniini-nimisen aineen tavoin. Tämä aine supistaa aivokalvojen ja aivojen ulkoisia verisuonia, joiden laajenemisesta päänsärky aiheutuu. Naratriptaani estää myös kolmoishermon toimintaa. Lääke auttaa myös migreenin liitännäisoireisiin, kuten ääni- ja valoyliherkkyyteen, pahoinvointiin ja oksenteluun. Lääkeannos tulisi ottaa niin varhain kuin mahdollista migreenipäänsäryn alettua, mutta se tehoaa myöhemminkin kohtauksen aikana.
Haittavaikutukset
Haittavaikutukset ovat yleensä lieviä ja menevät nopeasti ohi. Jotkut käyttäjät ovat havainneet kuumotusta sekä painon, puristuksen tai ahdistuksen tunnetta jossakin kehon osassa. Kasvojen iho voi punoittaa. Myös väsymystä ja uneliaisuutta sekä huimausta on esiintynyt, mikä saattaa heikentää tarkkaavaisuutta liikenteessä ja muissa vastaavissa tilanteissa. Sydänpotilaiden tulisi neuvotella lääkkeen käyttämisestä lääkärin kanssa.
Raskaus ja imetys
Lääkkeen käytöstä raskauden aikana on neuvoteltava lääkärin kanssa. Imettää saa aikaisintaan 24 tuntia tabletin ottamisen jälkeen.
Säilytys
Säilytä alle 30 oC.
Ulkonäkö
Tabletti on vihreä, kalvopäällysteinen, D:n mallinen ja kaksoiskupera, toisella puolella on kaiverrus GX CE5.
Tuotteen käyttö
Tuotteen koostumus
Produktinformation
NARAMIG 2,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI 6 fol
Heti saatavilla, toimitusaika 1-4 arkipäivää tai kotiin jopa saman päivän aikana
Vaikuttava aine
naratriptaani
Käyttötarkoitus
Naramig on tarkoitettu ennakko-oirein tai ilman niitä esiintyvien migreenikohtausten hoitoon. Lääkettä ei toistaiseksi suositella alle 18-vuotiaille eikä yli 65-vuotiaille. Sitä ei käytetä ehkäisemään oireita.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi annos heti oireiden alettua. Jos ensimmäinen annos on auttanut, mutta oireet uusiutuvat, voi ottaa toisen annoksen, kuitenkin aikaisintaan neljä tuntia ensimmäisen jälkeen. Vuorokauden enimmäisannos on kaksi tablettia.
Lääkkeen ottaminen
Tabletti niellään kokonaisena vesilasillisen kera. Lääkkeen kanssa ei pidä käyttää samanaikaisesti ergotamiinivalmisteita, jotka myös on tarkoitettu migreenin hoitoon.
Vaikutustapa
Naratriptaani toimii keskushermostossa serotoniini-nimisen aineen tavoin. Tämä aine supistaa aivokalvojen ja aivojen ulkoisia verisuonia, joiden laajenemisesta päänsärky aiheutuu. Naratriptaani estää myös kolmoishermon toimintaa. Lääke auttaa myös migreenin liitännäisoireisiin, kuten ääni- ja valoyliherkkyyteen, pahoinvointiin ja oksenteluun. Lääkeannos tulisi ottaa niin varhain kuin mahdollista migreenipäänsäryn alettua, mutta se tehoaa myöhemminkin kohtauksen aikana.
Haittavaikutukset
Haittavaikutukset ovat yleensä lieviä ja menevät nopeasti ohi. Jotkut käyttäjät ovat havainneet kuumotusta sekä painon, puristuksen tai ahdistuksen tunnetta jossakin kehon osassa. Kasvojen iho voi punoittaa. Myös väsymystä ja uneliaisuutta sekä huimausta on esiintynyt, mikä saattaa heikentää tarkkaavaisuutta liikenteessä ja muissa vastaavissa tilanteissa. Sydänpotilaiden tulisi neuvotella lääkkeen käyttämisestä lääkärin kanssa.
Raskaus ja imetys
Lääkkeen käytöstä raskauden aikana on neuvoteltava lääkärin kanssa. Imettää saa aikaisintaan 24 tuntia tabletin ottamisen jälkeen.
Säilytys
Säilytä alle 30 oC.
Ulkonäkö
Tabletti on vihreä, kalvopäällysteinen, D:n mallinen ja kaksoiskupera, toisella puolella on kaiverrus GX CE5.
