Lääke Reseptilääke Eläinlääke Eläinreseptilääke Tarjous

Related Posts

Vaikuttava aine

teklistamabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään luuytimen syövän hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annosta nostetaan vähitellen. Ylläpitohoidossa annostellaan yleensä yksi annos kerran viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen ihonalaisena ruiskeena.

Vaikutustapa

Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka sitoutuu luuytimen B-soluihin ja aiheuttaa T-solujen siirtymisen niiden luo. T-solut tappavat pahanlaatuiseksi muuttuneita B-soluja.

Haittavaikutukset

Yleisimpiä haittavaikutuksia ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa ja muissa laboratorioarvoissa, sytokiinioireyhtymä, päänsärky, tuntohäiriöt, verenpaineen kohoaminen, verenvuoto, hengenahdistus, yskä, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, ripuli, luusto- ja lihaskipu, kuume, antopaikan reaktio, kipu, turvotus ja uupumus.

Raskaus ja imetys

Ei suositella raskauden aikana. Potilaiden, jotka voivat tulla raskaaksi on käytettävä luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana ja 5 kuukauden ajan sen päättymisestä. Miespotilaiden vältettävä saattamasta kumppaniaan raskaaksi vähintään 3 kuukauden ajan hoidon päättymisestä.

Imetys lopetettava hoidon ajaksi ja vähintään 5 kk ajaksi viimeisen annoksen jälkeen.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).
Ei saa jäätyä.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Liuos on väritöntä tai vaaleankeltaista.

Tuotteen käyttö

Tuotteen koostumus

Produktinformation

TECVAYLI 10 MG/ML INJEKTIONESTE 1 kpl

Lääke Reseptilääke Eläinlääke Eläinreseptilääke Tarjous
1 132,36 €
Yksikköhinta 1 132,36 € / KPL
Tuote ei ole myynnissä verkkokaupassa.

Vaikuttava aine

teklistamabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään luuytimen syövän hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annosta nostetaan vähitellen. Ylläpitohoidossa annostellaan yleensä yksi annos kerran viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen ihonalaisena ruiskeena.

Vaikutustapa

Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka sitoutuu luuytimen B-soluihin ja aiheuttaa T-solujen siirtymisen niiden luo. T-solut tappavat pahanlaatuiseksi muuttuneita B-soluja.

Haittavaikutukset

Yleisimpiä haittavaikutuksia ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa ja muissa laboratorioarvoissa, sytokiinioireyhtymä, päänsärky, tuntohäiriöt, verenpaineen kohoaminen, verenvuoto, hengenahdistus, yskä, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, ripuli, luusto- ja lihaskipu, kuume, antopaikan reaktio, kipu, turvotus ja uupumus.

Raskaus ja imetys

Ei suositella raskauden aikana. Potilaiden, jotka voivat tulla raskaaksi on käytettävä luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana ja 5 kuukauden ajan sen päättymisestä. Miespotilaiden vältettävä saattamasta kumppaniaan raskaaksi vähintään 3 kuukauden ajan hoidon päättymisestä.

Imetys lopetettava hoidon ajaksi ja vähintään 5 kk ajaksi viimeisen annoksen jälkeen.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).
Ei saa jäätyä.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Liuos on väritöntä tai vaaleankeltaista.

Tuotteen käyttö

Tuotteen koostumus

Produktinformation

Markkinoija/myyntiluvanhaltija: Janssen-Cilag International NV
YA-muistuttaja