Related Posts
Vaikuttava aine
rituksimabi
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään imukudossyöpien hoitoon yhdessä solunsalpaajien kanssa. Lisäksi sitä käytetään nivelreuman ja tiettyjen veri- ja imusuonien tulehdusten sekä pemfiguksen (ihosairaus) hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka sitoutuu syöpäsolun tai liiallisesti toimivan tulehdusta välittävän solun pinnalle ja saa elimistön valkosolut tuhoamaan näitä soluja.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, päänsärky, pahoinvointi, kutina, ihottuma, hiustenlähtö, tiputuksen aiheuttama reaktio, kuume, vilunväristykset ja voimattomuus,
Joskus saattaa esiintyä myös yliherkkyyttä, painonlaskua, turvotuksia, masennusta, ahdistuneisuutta, tuntohäiriöitä, unettomuutta, huimausta, migreeniä, iskiasta, kyynelerityksen häiriöitä, silmätulehdusta, tinnitusta, korvakipua, keuhkoputkien supistumista, muita hengityselinhäiriöitä, rintakipua, hengenahdistusta, yskää, nuhaa, mahaoireita, suun haavaumia, hikoilua, lihas- ja nivelkipua, ihon punoitusta, yleistä huonovointisuutta, vilustumisoireita ja uupumusta.
Raskaus ja imetys
Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana ja 12 kuukautta sen päätyttyä tulee käyttää luotettavaa ehkäisyä.
Hoidon aikana ja 12 kuukautta sen jälkeen ei pidä imettää.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Kirkas, väritön neste.
Tuotteen käyttö
Tuotteen koostumus
Produktinformation
TRUXIMA 500 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN 50 ml
Tuote ei ole myynnissä verkkokaupassa.
Vaikuttava aine
rituksimabi
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään imukudossyöpien hoitoon yhdessä solunsalpaajien kanssa. Lisäksi sitä käytetään nivelreuman ja tiettyjen veri- ja imusuonien tulehdusten sekä pemfiguksen (ihosairaus) hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka sitoutuu syöpäsolun tai liiallisesti toimivan tulehdusta välittävän solun pinnalle ja saa elimistön valkosolut tuhoamaan näitä soluja.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, päänsärky, pahoinvointi, kutina, ihottuma, hiustenlähtö, tiputuksen aiheuttama reaktio, kuume, vilunväristykset ja voimattomuus,
Joskus saattaa esiintyä myös yliherkkyyttä, painonlaskua, turvotuksia, masennusta, ahdistuneisuutta, tuntohäiriöitä, unettomuutta, huimausta, migreeniä, iskiasta, kyynelerityksen häiriöitä, silmätulehdusta, tinnitusta, korvakipua, keuhkoputkien supistumista, muita hengityselinhäiriöitä, rintakipua, hengenahdistusta, yskää, nuhaa, mahaoireita, suun haavaumia, hikoilua, lihas- ja nivelkipua, ihon punoitusta, yleistä huonovointisuutta, vilustumisoireita ja uupumusta.
Raskaus ja imetys
Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana ja 12 kuukautta sen päätyttyä tulee käyttää luotettavaa ehkäisyä.
Hoidon aikana ja 12 kuukautta sen jälkeen ei pidä imettää.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Kirkas, väritön neste.
