Related Posts
Vaikuttava aine
sasitutsumabigovitekaani
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään rintasyövän hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annostellaan kerran viikossa, 21 vuorokauden mittaisten hoitosyklien päivinä 1 ja 8.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on monoklonaalisen vasta-aineen ja solunsalpaajan yhdistelmä. Se sitoutuu syöpäsolujen pinnalle ja kohdistaa solunsalpaajavaikutuksen tarkasti syöpäsoluihin. Solunsalpaaja häiritsee syöpäsolujen jakautumista ja aiheuttaa niiden kuoleman.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat virtsatieinfektiot, ylähengitystieinfektiot, yliherkkyysreaktiot, pienentynyt ruokahalu, unettomuus, päänsärky, huimaus, yskä, mahaoireet, hiustenlähtö, ihottuma, kutina, selkäkipu, nivelkipu, väsymys ja painon lasku.
Joskus saattaa esiintyä myös muita infektioita, ahdistuneisuutta, makuhäiriöitä, nuhaa, nenän tukkoisuutta, nenäverenvuotoa, rasitushengenahdistusta, ihon kuivumista, lihaskramppeja, verivirtsaisuutta, virtsaamisvaikeutta, vilunväristyksiä ja kipua.
Raskaus ja imetys
Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ennen hoidon aloitusta tulee tehdä raskaustesti. Hedelmällisessä iässä olevien naisten käytettävä luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 6 kuukauden ajan sen päättymisestä. Miesten joiden naiskumppani on hedelmällisessä iässä käytettävä luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana ja 3 kuukauden ajan sen päättymisestä.
Ei pidä käyttää imetyksen aikana. Imetyksen voi aloittaa aikaisintaan 1 kuukausi hoidon päättymisen jälkeen.
Saattaa heikentää naisten hedelmällisyyttä.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2–8 °C).
Ei saa jäätyä.
Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Luonnonvalkoinen tai kellertävä kuiva-aine.
Tuotteen käyttö
Tuotteen koostumus
Produktinformation
TRODELVY 200 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN 1 kpl
Tuote ei ole myynnissä verkkokaupassa.
Vaikuttava aine
sasitutsumabigovitekaani
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään rintasyövän hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annostellaan kerran viikossa, 21 vuorokauden mittaisten hoitosyklien päivinä 1 ja 8.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on monoklonaalisen vasta-aineen ja solunsalpaajan yhdistelmä. Se sitoutuu syöpäsolujen pinnalle ja kohdistaa solunsalpaajavaikutuksen tarkasti syöpäsoluihin. Solunsalpaaja häiritsee syöpäsolujen jakautumista ja aiheuttaa niiden kuoleman.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat virtsatieinfektiot, ylähengitystieinfektiot, yliherkkyysreaktiot, pienentynyt ruokahalu, unettomuus, päänsärky, huimaus, yskä, mahaoireet, hiustenlähtö, ihottuma, kutina, selkäkipu, nivelkipu, väsymys ja painon lasku.
Joskus saattaa esiintyä myös muita infektioita, ahdistuneisuutta, makuhäiriöitä, nuhaa, nenän tukkoisuutta, nenäverenvuotoa, rasitushengenahdistusta, ihon kuivumista, lihaskramppeja, verivirtsaisuutta, virtsaamisvaikeutta, vilunväristyksiä ja kipua.
Raskaus ja imetys
Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ennen hoidon aloitusta tulee tehdä raskaustesti. Hedelmällisessä iässä olevien naisten käytettävä luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 6 kuukauden ajan sen päättymisestä. Miesten joiden naiskumppani on hedelmällisessä iässä käytettävä luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana ja 3 kuukauden ajan sen päättymisestä.
Ei pidä käyttää imetyksen aikana. Imetyksen voi aloittaa aikaisintaan 1 kuukausi hoidon päättymisen jälkeen.
Saattaa heikentää naisten hedelmällisyyttä.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2–8 °C).
Ei saa jäätyä.
Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Luonnonvalkoinen tai kellertävä kuiva-aine.
