Lääke Reseptilääke Eläinlääke Eläinreseptilääke Tarjous
Vaikuttava aine

dinutuksimabi beeta

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään neuroblastooman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä hoito toteutetaan viitenä jaksona, joista kukin kestää

Vaikuttava aine

dinutuksimabi beeta

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään neuroblastooman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä hoito toteutetaan viitenä jaksona, joista kukin kestää 35 päivää.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.

Vaikutustapa

Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka sitoutuu syöpäsolujen pintarakenteisiin ja aiheuttaa niiden kuoleman usealla eri mekanismilla.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tulehdukset, muutokset verisoluarvoissa, yliherkkyysreaktiot, nesteen kertyminen, päänsärky, silmähäiriöt, sydämentykytys, hengitysvaikeus, yskä, mahaoireet, kutina, ihottuma, kuume, vilunväristykset, painonnousu ja muutokset laboratorioarviossa.

Joskus saattaa esiintyä myös ruokahaluttomuutta, kiihtyneisyyttä, ahdistuneisuutta, kouristuksia, huimausta, vapinaa, ihon kutinaa ja punoitusta, liikahikoilua, valoherkkyysreaktioita, lihaskouristuksia, virtsaumpea, ja pistoskohdan reaktioita.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Hoidon aikana ja 6 kuukauden ajan sen päättymisestä tulisi käyttää ehkäisyä. Imetyksen voi aloittaa 6 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2–8 °C).

Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Laimennetun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.

Ulkonäkö

Väritön tai kellertävä neste.

Näytä koko kuvaus
Markkinoija/myyntiluvanhaltija / Marknadsföring/Försäljningstillstånd
Recordati Netherlands

QARZIBA 4,5 mg/ml INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN 4,5 ML (20 MG) 1 kpl

Lääke Reseptilääke Eläinlääke Eläinreseptilääke Tarjous
9 941,60 €
Yksikköhinta 9 941,60 € / kpl
Tuote ei ole myynnissä verkkoapteekissa.
Vaikuttava aine

dinutuksimabi beeta

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään neuroblastooman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä hoito toteutetaan viitenä jaksona, joista kukin kestää

Vaikuttava aine

dinutuksimabi beeta

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään neuroblastooman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä hoito toteutetaan viitenä jaksona, joista kukin kestää 35 päivää.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.

Vaikutustapa

Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka sitoutuu syöpäsolujen pintarakenteisiin ja aiheuttaa niiden kuoleman usealla eri mekanismilla.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tulehdukset, muutokset verisoluarvoissa, yliherkkyysreaktiot, nesteen kertyminen, päänsärky, silmähäiriöt, sydämentykytys, hengitysvaikeus, yskä, mahaoireet, kutina, ihottuma, kuume, vilunväristykset, painonnousu ja muutokset laboratorioarviossa.

Joskus saattaa esiintyä myös ruokahaluttomuutta, kiihtyneisyyttä, ahdistuneisuutta, kouristuksia, huimausta, vapinaa, ihon kutinaa ja punoitusta, liikahikoilua, valoherkkyysreaktioita, lihaskouristuksia, virtsaumpea, ja pistoskohdan reaktioita.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Hoidon aikana ja 6 kuukauden ajan sen päättymisestä tulisi käyttää ehkäisyä. Imetyksen voi aloittaa 6 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2–8 °C).

Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Laimennetun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.

Ulkonäkö

Väritön tai kellertävä neste.

Näytä koko kuvaus
Markkinoija/myyntiluvanhaltija / Marknadsföring/Försäljningstillstånd
Recordati Netherlands

Lääkkeillä ja reseptillä ostetuilla tuotteilla ei ole palautusoikeutta.

YA-muistuttaja