Related Posts
Vaikuttava aine
nivolumabi, relatlimabi
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään edenneen melanooman hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annostellaan neljän viikon välein.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on kahden monoklonaalisen vasta-aineen yhdistelmä. Ne vahvistavat elimistön omien puolustussolujen (T-solujen) toimintaa syöpäsoluja vastaan.
Haittavaikutukset
Yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa, kilpirauhasen vajaatoiminta, pienentynyt ruokahalu, päänsärky, hengenahdistus, yskä, mahaoireet, ihottuma, valkopälvi, kutina, lihas- ja luukipu, nivelkipu, kuume, uupumus ja muutokset laboratorioarvoissa.
Joskus saattaa esiintyä myös diabetesta, verensokerin laskua, kuivumista, sekavuutta, tuntohäiriöitä, huimausta, makuhäiriöitä, kyynelvuotoa, näön heikentymistä, kuivasilmäisyyttä, sydänlihastulehdusta, laskimotulehdusta, nenän tukkoisuutta, keuhkotulehdusta, suun kuivumista, nielemishäiriöitä, maksatulehdusta, ihon kuivumista, hiustenlähtöä, valoherkkyyttä, lihasheikkoutta, niveltulehdusta, lihaskramppeja, vilunväristyksiä, turvotusta, influenssan tyyppisiä oireita ja tiputuksen aiheuttamia reaktioita.
Raskaus ja imetys
Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana ja vähintään 5 kuukautta sen päättymisestä on käytettävä luotettavaa ehkäisyä.
Lääkettä ei pidä käyttää ensimmäisten synnytyksen jälkeisten päivien aikana. Sen jälkeen lääkäri arvioi lääkkeen käytön.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).
Ei saa jäätyä.
Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Avaamattomat injektiopullot voi säilyttää kontrolloidussa huoneenlämmössä (enintään 25 °C:ssa) enintään 72 tunnin ajan.
Ulkonäkö
Kirkas tai opalisoiva, väritön tai kellertävä neste, joka on periaatteessa hiukkaseton.
Tuotteen käyttö
Tuotteen koostumus
Produktinformation
OPDUALAG 240MG/80MG INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN 1 kpl
Tuote ei ole myynnissä verkkokaupassa.
Vaikuttava aine
nivolumabi, relatlimabi
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään edenneen melanooman hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annostellaan neljän viikon välein.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on kahden monoklonaalisen vasta-aineen yhdistelmä. Ne vahvistavat elimistön omien puolustussolujen (T-solujen) toimintaa syöpäsoluja vastaan.
Haittavaikutukset
Yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa, kilpirauhasen vajaatoiminta, pienentynyt ruokahalu, päänsärky, hengenahdistus, yskä, mahaoireet, ihottuma, valkopälvi, kutina, lihas- ja luukipu, nivelkipu, kuume, uupumus ja muutokset laboratorioarvoissa.
Joskus saattaa esiintyä myös diabetesta, verensokerin laskua, kuivumista, sekavuutta, tuntohäiriöitä, huimausta, makuhäiriöitä, kyynelvuotoa, näön heikentymistä, kuivasilmäisyyttä, sydänlihastulehdusta, laskimotulehdusta, nenän tukkoisuutta, keuhkotulehdusta, suun kuivumista, nielemishäiriöitä, maksatulehdusta, ihon kuivumista, hiustenlähtöä, valoherkkyyttä, lihasheikkoutta, niveltulehdusta, lihaskramppeja, vilunväristyksiä, turvotusta, influenssan tyyppisiä oireita ja tiputuksen aiheuttamia reaktioita.
Raskaus ja imetys
Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana ja vähintään 5 kuukautta sen päättymisestä on käytettävä luotettavaa ehkäisyä.
Lääkettä ei pidä käyttää ensimmäisten synnytyksen jälkeisten päivien aikana. Sen jälkeen lääkäri arvioi lääkkeen käytön.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).
Ei saa jäätyä.
Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Avaamattomat injektiopullot voi säilyttää kontrolloidussa huoneenlämmössä (enintään 25 °C:ssa) enintään 72 tunnin ajan.
Ulkonäkö
Kirkas tai opalisoiva, väritön tai kellertävä neste, joka on periaatteessa hiukkaseton.
