Lääke Reseptilääke Eläinlääke Eläinreseptilääke Tarjous

Related Posts

Vaikuttava aine

rotigotiini

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin hoito. Pienintä vahvuutta (2 mg/24 h) käytetään myös levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Laastari vaihdetaan kerran päivässä suunnilleen samaan aikaan ja annetaan olla kiinnitettynä 24 tunnin ajan.

Lääkkeen ottaminen

Laastari kiinnitetään puhtaalle, kuivalle, ehjälle terveelle iholle vatsan alueelle, reiteen, lonkkaan, kylkeen, hartiaan tai olkavarteen. Uuden laastarin kiinnittämistä samalle alueelle on vältettävä seuraavan kahden viikon aikana. Laastaria ei saa kiinnittää punoittavalle, ärtyneelle eikä vahingoittuneelle ihoalueelle eikä sitä saa leikata paloihin. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen käyttämistä varten. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Rotigotiini on dopamiiniagonisti eli dopamiinin tavoin vaikuttava aine. Parkinsonin taudin oireet johtuvat siitä, että dopamiini-välittäjäaineen pitoisuus vähenee aivoissa. Rotigotiini vaikuttaa samalla tavalla kuin dopamiini, joten se vähentää taudin oireita. Myös levottomat jalat -oireyhtymässä dopamiinivälitteinen toiminta on heikentynyt, minkä vuoksi rotigotiini lievittää oireyhtymän oireita tai lyhentää niiden kestoa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, päänsärky, mahavaivat ja laastarin kiinnityskohdan ihoreaktiot. Joskus voi esiintyä myös harha-aistimuksia, unihäiriöitä, impulssikontrollin häiriöitä (esim. pakonomaista ostelua), tajunnanhäiriöitä, sydämentykytystä, verenpaineen muutoksia, hikkaa, suun kuivumista, punoitusta, lisääntynyttä hikoilua, kutinaa, heikotusta, turvotuksia, painon laskua, kaatumisia, yliherkkyysreaktioita, nukahtelukohtauksia, sukupuolisen halukkuuden häiriöitä tai ärtyneisyyttä.
Saattaa heikentää merkittävästi ajokykyä; autolla ajoa on vältettävä, jos ilmenee uneliaisuutta tai äkillistä nukahtelua.
Hoidon aikana on kiinnitettävä huomiota hyvään suuhygieniaan mahdollisen suun kuivumisen vuoksi.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Alle 30 °C.

Ulkonäkö

Ohut, matriksityyppinen, neliön muotoinen laastari, jossa pyöristetyt reunat ja kolme kerrosta. Taustakerroksen ulkopinta on vaaleanruskea ja siinä on painatus Neupro 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h tai 8 mg/24 h.

Tuotteen käyttö

Tuotteen koostumus

Produktinformation

NEUPRO 4 MG/24 H PITKÄVAIKUTTEINEN LAASTARI 28 kpl

Lääke Reseptilääke Eläinlääke Eläinreseptilääke Tarjous
100,17 €
Yksikköhinta 3,58 € / KPL
Toimitusaika 2-5 arkipäivää

Vaikuttava aine

rotigotiini

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin hoito. Pienintä vahvuutta (2 mg/24 h) käytetään myös levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Laastari vaihdetaan kerran päivässä suunnilleen samaan aikaan ja annetaan olla kiinnitettynä 24 tunnin ajan.

Lääkkeen ottaminen

Laastari kiinnitetään puhtaalle, kuivalle, ehjälle terveelle iholle vatsan alueelle, reiteen, lonkkaan, kylkeen, hartiaan tai olkavarteen. Uuden laastarin kiinnittämistä samalle alueelle on vältettävä seuraavan kahden viikon aikana. Laastaria ei saa kiinnittää punoittavalle, ärtyneelle eikä vahingoittuneelle ihoalueelle eikä sitä saa leikata paloihin. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen käyttämistä varten. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Rotigotiini on dopamiiniagonisti eli dopamiinin tavoin vaikuttava aine. Parkinsonin taudin oireet johtuvat siitä, että dopamiini-välittäjäaineen pitoisuus vähenee aivoissa. Rotigotiini vaikuttaa samalla tavalla kuin dopamiini, joten se vähentää taudin oireita. Myös levottomat jalat -oireyhtymässä dopamiinivälitteinen toiminta on heikentynyt, minkä vuoksi rotigotiini lievittää oireyhtymän oireita tai lyhentää niiden kestoa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, päänsärky, mahavaivat ja laastarin kiinnityskohdan ihoreaktiot. Joskus voi esiintyä myös harha-aistimuksia, unihäiriöitä, impulssikontrollin häiriöitä (esim. pakonomaista ostelua), tajunnanhäiriöitä, sydämentykytystä, verenpaineen muutoksia, hikkaa, suun kuivumista, punoitusta, lisääntynyttä hikoilua, kutinaa, heikotusta, turvotuksia, painon laskua, kaatumisia, yliherkkyysreaktioita, nukahtelukohtauksia, sukupuolisen halukkuuden häiriöitä tai ärtyneisyyttä.
Saattaa heikentää merkittävästi ajokykyä; autolla ajoa on vältettävä, jos ilmenee uneliaisuutta tai äkillistä nukahtelua.
Hoidon aikana on kiinnitettävä huomiota hyvään suuhygieniaan mahdollisen suun kuivumisen vuoksi.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Alle 30 °C.

Ulkonäkö

Ohut, matriksityyppinen, neliön muotoinen laastari, jossa pyöristetyt reunat ja kolme kerrosta. Taustakerroksen ulkopinta on vaaleanruskea ja siinä on painatus Neupro 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h tai 8 mg/24 h.

Tuotteen käyttö

Tuotteen koostumus

Produktinformation

Markkinoija/myyntiluvanhaltija: UCB Pharma
YA-muistuttaja