Liittyvät artikkelit
Vaikuttava aine
aksikabtageenisiloleuseeli
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman B-solulymfooman hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa. Koska lääke saattaa usein aiheuttaa vakavia, myös viivästyneitä haittavaikutuksia, potilasta tarkkaillaan sairaalassa ensimmäiset hoidon jälkeiset 10 päivää. Potilaan tulee pysytellä hoitopaikan läheisyydessä vähintään neljän viikon ajan lääketiputuksen jälkeen.
Vaikutustapa
Lääke koostuu potilaan omista valkosoluista, jotka on kerätty elimistöstä ja ohjelmoitu tappamaan syöpäsoluja. Kun nämä muunnellut solut palautetaan takaisin potilaan elimistöön, ne aiheuttavat syöpäsolujen kuoleman.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa ja muissa laboratorioarviossa, sytokiinioireyhtymä, kuivuminen, pienentynyt ruokahalu, painonlasku, harhaisuus, ahdistuneisuus, vapina, päänsärky, huimaus, puhevaikeus, sydämen rytmihäiriöt, verenpaineen muutokset, hengitysongelmat, mahaoireet, kivut raajoissa, selässä, nivelissä ja lihaksissa, uupumus, kuume, turvotus ja vilunväristykset.
Joskus saattaa esiintyä myös veren hyytymishäiriöitä, yliherkkyyttä, unettomuutta, liikehäiriöitä, kouristuksia, nielemishäiriöitä ja ihottumaa.
Raskaus ja imetys
Lääkkeen käyttöä ei suositella raskauden aikana. Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön imetyksen aikana.
Säilytys
Valmistetta on säilytettävä ≤ ‑120 °C:ssa, ja valmisteen on pysyttävä jäätyneenä, kunnes potilas on valmis hoitoon. Näin varmistetaan, että potilaalle on käytettävissä elinkykyisiä eläviä autologisia soluja. Sulanutta lääkevalmistetta ei saa pakastaa uudelleen.
Ulkonäkö
Kirkas tai läpinäkymätön, valkoinen tai punainen dispersio.
Tuotteen käyttö
Tuotteen koostumus
Produktinformation
YESCARTA 0,4 - 2 x 100 000 000 solua INFUUSIONESTE, DISPERSIO 68 ML 1 kpl
Tuote ei ole myynnissä verkkoapteekissa.
Vaikuttava aine
aksikabtageenisiloleuseeli
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman B-solulymfooman hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa. Koska lääke saattaa usein aiheuttaa vakavia, myös viivästyneitä haittavaikutuksia, potilasta tarkkaillaan sairaalassa ensimmäiset hoidon jälkeiset 10 päivää. Potilaan tulee pysytellä hoitopaikan läheisyydessä vähintään neljän viikon ajan lääketiputuksen jälkeen.
Vaikutustapa
Lääke koostuu potilaan omista valkosoluista, jotka on kerätty elimistöstä ja ohjelmoitu tappamaan syöpäsoluja. Kun nämä muunnellut solut palautetaan takaisin potilaan elimistöön, ne aiheuttavat syöpäsolujen kuoleman.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa ja muissa laboratorioarviossa, sytokiinioireyhtymä, kuivuminen, pienentynyt ruokahalu, painonlasku, harhaisuus, ahdistuneisuus, vapina, päänsärky, huimaus, puhevaikeus, sydämen rytmihäiriöt, verenpaineen muutokset, hengitysongelmat, mahaoireet, kivut raajoissa, selässä, nivelissä ja lihaksissa, uupumus, kuume, turvotus ja vilunväristykset.
Joskus saattaa esiintyä myös veren hyytymishäiriöitä, yliherkkyyttä, unettomuutta, liikehäiriöitä, kouristuksia, nielemishäiriöitä ja ihottumaa.
Raskaus ja imetys
Lääkkeen käyttöä ei suositella raskauden aikana. Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön imetyksen aikana.
Säilytys
Valmistetta on säilytettävä ≤ ‑120 °C:ssa, ja valmisteen on pysyttävä jäätyneenä, kunnes potilas on valmis hoitoon. Näin varmistetaan, että potilaalle on käytettävissä elinkykyisiä eläviä autologisia soluja. Sulanutta lääkevalmistetta ei saa pakastaa uudelleen.
Ulkonäkö
Kirkas tai läpinäkymätön, valkoinen tai punainen dispersio.
