Lääke Reseptilääke Eläinlääke Eläinreseptilääke Tarjous
Vaikuttava aine

aksikabtageenisiloleuseeli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman B-solulymfooman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Vaikuttava aine

aksikabtageenisiloleuseeli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman B-solulymfooman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa. Koska lääke saattaa usein aiheuttaa vakavia, myös viivästyneitä haittavaikutuksia, potilasta tarkkaillaan sairaalassa ensimmäiset hoidon jälkeiset 10 päivää. Potilaan tulee pysytellä hoitopaikan läheisyydessä vähintään neljän viikon ajan lääketiputuksen jälkeen.

Vaikutustapa

Lääke koostuu potilaan omista valkosoluista, jotka on kerätty elimistöstä ja ohjelmoitu tappamaan syöpäsoluja. Kun nämä muunnellut solut palautetaan takaisin potilaan elimistöön, ne aiheuttavat syöpäsolujen kuoleman.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa ja muissa laboratorioarviossa, sytokiinioireyhtymä, kuivuminen, pienentynyt ruokahalu, painonlasku, harhaisuus, ahdistuneisuus, vapina, päänsärky, huimaus, puhevaikeus, sydämen rytmihäiriöt, verenpaineen muutokset, hengitysongelmat, mahaoireet, kivut raajoissa, selässä, nivelissä ja lihaksissa, uupumus, kuume, turvotus ja vilunväristykset.

Joskus saattaa esiintyä myös veren hyytymishäiriöitä, yliherkkyyttä, unettomuutta, liikehäiriöitä, kouristuksia, nielemishäiriöitä ja ihottumaa.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttöä ei suositella raskauden aikana. Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön imetyksen aikana.

Säilytys

Valmistetta on säilytettävä ≤ 120 °C:ssa, ja valmisteen on pysyttävä jäätyneenä, kunnes potilas on valmis hoitoon. Näin varmistetaan, että potilaalle on käytettävissä elinkykyisiä eläviä autologisia soluja. Sulanutta lääkevalmistetta ei saa pakastaa uudelleen.

Ulkonäkö

Kirkas tai läpinäkymätön, valkoinen tai punainen dispersio.

Näytä koko kuvaus
Markkinoija/myyntiluvanhaltija / Marknadsföring/Försäljningstillstånd
Kite Pharma EU B.V.

YESCARTA 0,4 - 2 x 100 000 000 solua INFUUSIONESTE, DISPERSIO 68 ML 1 kpl

Lääke Reseptilääke Eläinlääke Eläinreseptilääke Tarjous
371 325,60 €
Yksikköhinta 371 325,60 € / kpl
Tuote ei ole myynnissä verkkoapteekissa.
Vaikuttava aine

aksikabtageenisiloleuseeli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman B-solulymfooman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Vaikuttava aine

aksikabtageenisiloleuseeli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman B-solulymfooman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa. Koska lääke saattaa usein aiheuttaa vakavia, myös viivästyneitä haittavaikutuksia, potilasta tarkkaillaan sairaalassa ensimmäiset hoidon jälkeiset 10 päivää. Potilaan tulee pysytellä hoitopaikan läheisyydessä vähintään neljän viikon ajan lääketiputuksen jälkeen.

Vaikutustapa

Lääke koostuu potilaan omista valkosoluista, jotka on kerätty elimistöstä ja ohjelmoitu tappamaan syöpäsoluja. Kun nämä muunnellut solut palautetaan takaisin potilaan elimistöön, ne aiheuttavat syöpäsolujen kuoleman.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa ja muissa laboratorioarviossa, sytokiinioireyhtymä, kuivuminen, pienentynyt ruokahalu, painonlasku, harhaisuus, ahdistuneisuus, vapina, päänsärky, huimaus, puhevaikeus, sydämen rytmihäiriöt, verenpaineen muutokset, hengitysongelmat, mahaoireet, kivut raajoissa, selässä, nivelissä ja lihaksissa, uupumus, kuume, turvotus ja vilunväristykset.

Joskus saattaa esiintyä myös veren hyytymishäiriöitä, yliherkkyyttä, unettomuutta, liikehäiriöitä, kouristuksia, nielemishäiriöitä ja ihottumaa.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttöä ei suositella raskauden aikana. Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön imetyksen aikana.

Säilytys

Valmistetta on säilytettävä ≤ 120 °C:ssa, ja valmisteen on pysyttävä jäätyneenä, kunnes potilas on valmis hoitoon. Näin varmistetaan, että potilaalle on käytettävissä elinkykyisiä eläviä autologisia soluja. Sulanutta lääkevalmistetta ei saa pakastaa uudelleen.

Ulkonäkö

Kirkas tai läpinäkymätön, valkoinen tai punainen dispersio.

Näytä koko kuvaus
Markkinoija/myyntiluvanhaltija / Marknadsföring/Försäljningstillstånd
Kite Pharma EU B.V.
YA-muistuttaja