Related Posts
Vaikuttava aine
tislelitsumabi
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään aikuisille syövän hoitoon (mm. keuhkosyöpä, mahasyöpä, ruokatorvisyöpä, nenänielun syöpä).
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka kiihdyttää elimistön omien valkosolujen toimintaa ja siten tappaa syöpäsoluja.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat keuhkokuume, muutokset verisoluarvoissa ja muissa laboratorioarvoissa, kilpirauhasen vajaatoiminta, yskä, pahoinvointi, ripuli, ihottuma, kutina, nivel- ja lihaskipu, väsymys, ruokahalun heikkeneminen, hengenahdistus ja kuume.
Raskaus ja imetys
Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Jos potilas voi tulla raskaaksi, luotettavaa ehkäisyä käytettävä hoidon aikana ja väh. 4 kk sen päättymisestä
Ei pidä käyttää imetyksen aikana. Imetyksen voi aloittaa aikaisintaan 4 kk käytön lopettamisesta.
Säilytys
Jääkaapissa (2 °C – 8 °C).
Ei saa jäätyä.
Injektiopullo pidettävä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai hieman kellertävä liuos.
Tuotteen käyttö
Tuotteen koostumus
Produktinformation
TEVIMBRA 100 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN 1 kpl
Tuote ei ole myynnissä verkkokaupassa.
Vaikuttava aine
tislelitsumabi
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään aikuisille syövän hoitoon (mm. keuhkosyöpä, mahasyöpä, ruokatorvisyöpä, nenänielun syöpä).
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka kiihdyttää elimistön omien valkosolujen toimintaa ja siten tappaa syöpäsoluja.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat keuhkokuume, muutokset verisoluarvoissa ja muissa laboratorioarvoissa, kilpirauhasen vajaatoiminta, yskä, pahoinvointi, ripuli, ihottuma, kutina, nivel- ja lihaskipu, väsymys, ruokahalun heikkeneminen, hengenahdistus ja kuume.
Raskaus ja imetys
Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Jos potilas voi tulla raskaaksi, luotettavaa ehkäisyä käytettävä hoidon aikana ja väh. 4 kk sen päättymisestä
Ei pidä käyttää imetyksen aikana. Imetyksen voi aloittaa aikaisintaan 4 kk käytön lopettamisesta.
Säilytys
Jääkaapissa (2 °C – 8 °C).
Ei saa jäätyä.
Injektiopullo pidettävä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai hieman kellertävä liuos.
