Lääke Reseptilääke Eläinlääke Eläinreseptilääke Tarjous

Langaton laite lantionpohjan harjoitteluun ja rentoutukseen. Tencare iTouch Go - langaton lantionpohjan harjoittaja on naisille tarkoitettu EMS- ja TENS-laite lantionpohjan lihasten vahvistamiseen, eri virtsankarkailutyyppien hoitoon sekä ylikireän lantionpohjan rentouttamiseen. Langaton käyttö tekee harjoittelusta vaivatonta kotona. Laitteessa on viisi ohjelmaa, säädettävä

Tuoteominaisuudet:

Naisille tarkoitettu lantionpohjan harjoittaja
Langaton ja akkukäyttöinen
Viisi valmista ohjelmaa
Sekä EMS- että TENS-hoito
Voimakkuuden säätö asteikolla 0-99
STRES-ohjelma lantionpohjan vahvistamiseen
URGE-ohjelma lantionpohjan rentoutukseen
TONE-ohjelma lantionpohjan kunnon ylläpitoon
PAIN-ohjelma lantion alueen kivunlievitykseen

Näytä koko kuvaus

Lue pakkausseloste huolellisesti ennen käyttöä. Ennen iTouch Go -laitteen käyttöä sinun on käytävä vessassa. Varmista, että laite on sammutettu ennen emätinelektrodin asettamista. Voitele langaton emätinelektrodi vesipohjaisella liukasteella ja aseta se emättimeen ohjeen mukaan. Käynnistä laite pitämällä virtanäppäintä pohjassa kolme sekuntia, valitse ohjelma ja säädä voimakkuus sopivaksi. Kun ajastin laskee nollaan, hoito on valmis ja laite sammuu. Poista emätinelektrodi hellävaraisesti, pese ja kuivaa se huolellisesti käytön jälkeen ja palauta se sitten ohjauspaneeliin.

Älä käytä laitetta, jos olet tai saatat olla raskaana, jos sinulla on sydämentahdistin tai sydämen rytmihäiriö, jos sinulla on aktiivisen virtsatieinfektion oireita, emätintulehdus tai paikallisia vaurioita, tai jos sinulla on ollut syöpä stimulaatioalueella.

Pakkauksen sisältö: iTouch Go -langaton emätinelektrodi, iTouch Go -ohjauspaneeli ja Go Gel -vesipohjainen liukuvoide ja käyttöohje. Valmistajan myöntämä takuu 2 vuotta. Takuu koskee vain langatonta anturia ja ohjauskeskusta. Takuu ei kata pakkaukseen sisältyvää lataussovitinta ja go-geeliä.

CE-merkitty lääkinnällinen laite

CE0197. Valmistaja / Tillverkare: Tenscare Ltd UK

Markkinoija/myyntiluvanhaltija / Marknadsföring/Försäljningstillstånd

LC Finland Oy

Valmistaja / Tillverkare

Tenscare Ltd.
9 Blenheim Road,
Epsom, Surrey, KT19 9BE, U.K.
www.tenscare.co.uk

EU-vastuuhenkilön/valtuutetun edustaja / EU-ansvarig/auktoriserad representant

TensCare Europe BV.
Beukenlaan 23-033, 1701 DA,
Heerhugowaard, Netherlands
www.tenscare.co.uk

Varoitukset ja turvallisuustiedot / Varningar och säkerhetsinformation

Älä käytä laitetta: - jos et saa asetettua elektrodia kunnolla paikalleen. Jos sinulla on vakava laskeuma tai elektrodin paikalleen asettaminen aiheuttaa lievääkin kipua, keskustele lääkärisi kanssa ennen laitteen käyttöä. - diagnosoimattoman kivun lievittämiseen tai peittämiseen. Kivun peittäminen saattaa viivästyttää jonkin etenevän sairauden diagnosointia. - jos sinulla on tai epäillään olevan syöpäkasvain hoitoalueella tai jos sinulla on diagnosoimatonta kipua ja aiemmin hoidettu syöpä alueella. - jos olet tai saatat olla raskaana. - jos sinulle on asennettu sydämentahdistin (tai kärsit rytmihäiriöistä) tai jokin muu elektroninen lääketieteellinen laite. - leikatulla alueella ensimmäisten kuuden viikon aikana alatiesynnytyksen tai lantion alueen leikkauksen jälkeen. - jos tuntoaistisi lantionpohjan alueella on puutteellinen. - jos sinulla on epäilty tai diagnosoitu epilepsia, sillä stimulaatio saattaa madaltaa kohtauskynnystä. - jos sinulla on verenvuotohäiriö, sillä stimulaatio voi lisätä verenkiertoa stimuloidulla alueella."Använd inte enheten: - om du inte kan placera elektroden korrekt. Om du har ett allvarligt framfall eller om det orsakar även lindrig smärta att föra in elektroden, rådgör med din läkare innan du använder enheten. - för att lindra eller dölja odiagnostiserad smärta. Att dölja smärta kan fördröja diagnosen av en fortskridande sjukdom. - om du har eller misstänks ha en cancertumör i behandlingsområdet, eller om du har odiagnostiserad smärta och tidigare behandlad cancer i området. - om du är eller kan vara gravid. - om du har en pacemaker eller lider av hjärtrytmrubbningar, eller om du har någon annan elektronisk medicinsk enhet implanterad. - på ett opererat område under de första sex veckorna efter vaginal förlossning eller bäckenkirurgi. - om du har nedsatt känsel i bäckenbottenområdet. - om du har misstänkt eller diagnostiserad epilepsi, eftersom stimuleringen kan sänka kramptröskeln. - om du har en blödningsrubbning, eftersom stimuleringen kan öka blodcirkulationen i det stimulerade området."