Liittyvät artikkelit
Vaikuttava aine
breksukabtageeniautoleuseeli
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään manttelisolulymfooman ja lymfaattisen leukemian hoitoon, kun muut hoidot eivät ole auttaneet.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Lääketiputuksen jälkeen on pysyteltävä hoitopaikan läheisyydessä (korkeintaan 2 tunnin matkan päässä) vähintään 4 viikkoa vakavien haittavaikutusten ilmenemisen varalta. Jos ilmenee sytokiinioireyhtymä tai keskushermosto-oireita, on hakeuduttava välittömästi lääkärille.
Vaikutustapa
Lääke on syövän immunologinen soluhoito, jossa potilaan omat valkosolut (T-solut) ohjelmoidaan elimistön ulkopuolella tunnistamaan syöpäsolut, ja kun ne palautetaan potilaan elimistöön, ne tuhoavat syöpäsoluja.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, sytokiinioireyhtymä, pienentynyt ruokahalu, unettomuus, sekavuus, ahdistuneisuus, vapina, päänsärky, puhehäiriö, heitehuimaus, tuntohäiriö, verenvuoto, yskä, hengitysvaikeus, mahaoireet, ihottuma, tuki- ja liikuntaelinten kipu, liikehäiriö, vilunväristykset, uupumus, turvotus, kuume ja kipu.
Joskus saattaa esiintyä myös veren hyytymishäiriöitä, haparointia, kouristuskohtauksia, näön heikentymistä, nielemishäiriöitä ja suun kuivumista.
Raskaus ja imetys
Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana. Raskaustesti on tehtävä ennen hoidon aloitusta. Lääkäri arvioi lääkkeen käytön imetyksen aikana.
Säilytys
Valmiste täytyy säilyttää nestetyppihöyryssä (≤ ‑150 °C), ja se täytyy säilyttää pakastettuna, kunnes potilas on valmis hoitoa varten. Näin varmistetaan, että potilas saa elinkelpoisia eläviä autologisia soluja.
Valmistetta voidaan yhden kerran säilyttää ‑80 °C:ssa (± 10 °C) enintään 90 päivän ajan. Jos valmistetta on säilytetty ‑80 °C:ssa (± 10 °C), se on käytettävä joko kyseisen 90 päivän jakson päättymiseen tai pakkaukseen merkittyyn viimeiseen käyttöpäivämäärään mennessä sen mukaan, kumpi näistä toteutuu ensin. Näiden ajankohtien jälkeen valmistetta ei saa enää käyttää, vaan se on hävitettävä.
Sulanutta valmistetta ei saa pakastaa uudelleen.
Ulkonäkö
Dispersion väri vaihtelee kirkkaasta läpinäkymättömään, valkoisesta punaiseen.
Tuotteen käyttö
Tuotteen koostumus
Produktinformation
TECARTUS 0,4 - 2 x 10exp8 solua INFUUSIONESTE, DISPERSIO 1 kpl
Tuote ei ole myynnissä verkkoapteekissa.
- Tilaa netistä, nouda jopa tunnissa 0–1,90 €
- Nopeampi toimitus reseptilääkkeille – jopa 1–2 arkipäivässä
- Ilmainen toimitus noutopisteisiin yli 65 € ostoksista. Lääkkeet eivät kerrytä ostoskorin arvoa
- Osta nyt, saat 45 päivää korotonta maksuaikaa.
Vaikuttava aine
breksukabtageeniautoleuseeli
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään manttelisolulymfooman ja lymfaattisen leukemian hoitoon, kun muut hoidot eivät ole auttaneet.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Lääketiputuksen jälkeen on pysyteltävä hoitopaikan läheisyydessä (korkeintaan 2 tunnin matkan päässä) vähintään 4 viikkoa vakavien haittavaikutusten ilmenemisen varalta. Jos ilmenee sytokiinioireyhtymä tai keskushermosto-oireita, on hakeuduttava välittömästi lääkärille.
Vaikutustapa
Lääke on syövän immunologinen soluhoito, jossa potilaan omat valkosolut (T-solut) ohjelmoidaan elimistön ulkopuolella tunnistamaan syöpäsolut, ja kun ne palautetaan potilaan elimistöön, ne tuhoavat syöpäsoluja.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, sytokiinioireyhtymä, pienentynyt ruokahalu, unettomuus, sekavuus, ahdistuneisuus, vapina, päänsärky, puhehäiriö, heitehuimaus, tuntohäiriö, verenvuoto, yskä, hengitysvaikeus, mahaoireet, ihottuma, tuki- ja liikuntaelinten kipu, liikehäiriö, vilunväristykset, uupumus, turvotus, kuume ja kipu.
Joskus saattaa esiintyä myös veren hyytymishäiriöitä, haparointia, kouristuskohtauksia, näön heikentymistä, nielemishäiriöitä ja suun kuivumista.
Raskaus ja imetys
Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana. Raskaustesti on tehtävä ennen hoidon aloitusta. Lääkäri arvioi lääkkeen käytön imetyksen aikana.
Säilytys
Valmiste täytyy säilyttää nestetyppihöyryssä (≤ ‑150 °C), ja se täytyy säilyttää pakastettuna, kunnes potilas on valmis hoitoa varten. Näin varmistetaan, että potilas saa elinkelpoisia eläviä autologisia soluja.
Valmistetta voidaan yhden kerran säilyttää ‑80 °C:ssa (± 10 °C) enintään 90 päivän ajan. Jos valmistetta on säilytetty ‑80 °C:ssa (± 10 °C), se on käytettävä joko kyseisen 90 päivän jakson päättymiseen tai pakkaukseen merkittyyn viimeiseen käyttöpäivämäärään mennessä sen mukaan, kumpi näistä toteutuu ensin. Näiden ajankohtien jälkeen valmistetta ei saa enää käyttää, vaan se on hävitettävä.
Sulanutta valmistetta ei saa pakastaa uudelleen.
Ulkonäkö
Dispersion väri vaihtelee kirkkaasta läpinäkymättömään, valkoisesta punaiseen.
