Related Posts
Vaikuttava aine
breksukabtageeniautoleuseeli
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään manttelisolulymfooman ja lymfaattisen leukemian hoitoon, kun muut hoidot eivät ole auttaneet.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Lääketiputuksen jälkeen on pysyteltävä hoitopaikan läheisyydessä (korkeintaan 2 tunnin matkan päässä) vähintään 4 viikkoa vakavien haittavaikutusten ilmenemisen varalta. Jos ilmenee sytokiinioireyhtymä tai keskushermosto-oireita, on hakeuduttava välittömästi lääkärille.
Vaikutustapa
Lääke on syövän immunologinen soluhoito, jossa potilaan omat valkosolut (T-solut) ohjelmoidaan elimistön ulkopuolella tunnistamaan syöpäsolut, ja kun ne palautetaan potilaan elimistöön, ne tuhoavat syöpäsoluja.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, sytokiinioireyhtymä, pienentynyt ruokahalu, unettomuus, sekavuus, ahdistuneisuus, vapina, päänsärky, puhehäiriö, heitehuimaus, tuntohäiriö, verenvuoto, yskä, hengitysvaikeus, mahaoireet, ihottuma, tuki- ja liikuntaelinten kipu, liikehäiriö, vilunväristykset, uupumus, turvotus, kuume ja kipu.
Joskus saattaa esiintyä myös veren hyytymishäiriöitä, haparointia, kouristuskohtauksia, näön heikentymistä, nielemishäiriöitä ja suun kuivumista.
Raskaus ja imetys
Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana. Raskaustesti on tehtävä ennen hoidon aloitusta. Lääkäri arvioi lääkkeen käytön imetyksen aikana.
Säilytys
Lääke täytyy säilyttää nestetyppihöyryssä (≤ ‑150 °C), ja se täytyy säilyttää pakastettuna, kunnes potilas on valmis hoitoa varten. Näin varmistetaan, että potilas saa elinkelpoisia eläviä autologisia soluja. Sulanutta valmistetta ei saa pakastaa uudelleen.
Ulkonäkö
Kirkas tai läpinäkymätön, valkoinen tai punainen dispersio.
Tuotteen käyttö
Tuotteen koostumus
Produktinformation
TECARTUS 0,4 - 2 X 10EXP8 SOLUA INFUUSIONESTE, DISPERSIO 1 kpl
Tuote ei ole myynnissä verkkokaupassa.
Vaikuttava aine
breksukabtageeniautoleuseeli
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään manttelisolulymfooman ja lymfaattisen leukemian hoitoon, kun muut hoidot eivät ole auttaneet.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Lääketiputuksen jälkeen on pysyteltävä hoitopaikan läheisyydessä (korkeintaan 2 tunnin matkan päässä) vähintään 4 viikkoa vakavien haittavaikutusten ilmenemisen varalta. Jos ilmenee sytokiinioireyhtymä tai keskushermosto-oireita, on hakeuduttava välittömästi lääkärille.
Vaikutustapa
Lääke on syövän immunologinen soluhoito, jossa potilaan omat valkosolut (T-solut) ohjelmoidaan elimistön ulkopuolella tunnistamaan syöpäsolut, ja kun ne palautetaan potilaan elimistöön, ne tuhoavat syöpäsoluja.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, sytokiinioireyhtymä, pienentynyt ruokahalu, unettomuus, sekavuus, ahdistuneisuus, vapina, päänsärky, puhehäiriö, heitehuimaus, tuntohäiriö, verenvuoto, yskä, hengitysvaikeus, mahaoireet, ihottuma, tuki- ja liikuntaelinten kipu, liikehäiriö, vilunväristykset, uupumus, turvotus, kuume ja kipu.
Joskus saattaa esiintyä myös veren hyytymishäiriöitä, haparointia, kouristuskohtauksia, näön heikentymistä, nielemishäiriöitä ja suun kuivumista.
Raskaus ja imetys
Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana. Raskaustesti on tehtävä ennen hoidon aloitusta. Lääkäri arvioi lääkkeen käytön imetyksen aikana.
Säilytys
Lääke täytyy säilyttää nestetyppihöyryssä (≤ ‑150 °C), ja se täytyy säilyttää pakastettuna, kunnes potilas on valmis hoitoa varten. Näin varmistetaan, että potilas saa elinkelpoisia eläviä autologisia soluja. Sulanutta valmistetta ei saa pakastaa uudelleen.
Ulkonäkö
Kirkas tai läpinäkymätön, valkoinen tai punainen dispersio.
