Related Posts
Vaikuttava aine
nilotinibi
Käyttötarkoitus
Kroonisen myelooisen leukemian eli verisyövän hoito.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkeannos otetaan yleensä noin 12 tunnin välein.
Lääkkeen ottaminen
Otetaan tyhjään mahaan (vähintään tunti ennen tai kaksi tuntia jälkeen ruokailun) kokonaisina vesilasillisen kera. Jos annos unohtuu, ei oteta ylimääräistä annosta, vaan seuraava annos otetaan normaaliin aikaan. Jos on nielemisvaikeuksia, kapselin sisältö voidaan sekoittaa yhteen teelusikalliseen (ei suurempaan määrään) omenasosetta (ei muuta ruokaa), joka nautitaan heti.
Vaikutustapa
Nilotinibi on proteiinikinaasin estäjä, joka estää syöpäsolujen kasvua ja jakautumista häiritsemällä niiden solunsisäistä aineenvaihduntaa.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ihottuma, kutina, hiustenlähtö, päänsärky, pahoinvointi, ylävatsakipu, lihaskivut ja väsymys. Joskus voi esiintyä myös mm. ylähengitystietulehduksia, erilaisia vatsavaivoja, kuivaa ihoa, voimattomuutta, masennusta, unettomuutta, ahdistuneisuutta, huimausta, silmäoireita, sydänoireita, lihasnykäyksiä, nivelkipua, ääreisosien turvotusta ja raajakipua.
Jos ilmenee pyörtymistä, rytmihäiriöitä, äkillistä sydämentykytystä, vaikeaa lihasheikkoutta tai halvaantumisoireita, kouristuskohtauksia tai äkillisiä muutoksia päättelykyvyssä tai tajunnan tasossa, rintakipuja tai epämiellyttävää tunnetta rinnassa, puutumisia tai voimattomuutta, kävely‑ tai puhevaikeuksia, värimuutoksia tai kylmäntunnetta jossakin raajassa tai kipuja, otettava heti yhteys lääkäriin.
Jos esiintyy huimausta, väsymystä, näköhäiriöitä tai muita ajokykykyn vaikuttavia haittavaikutuksia, autolla ajoa on vältettävä.
Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa. Yhteiskäytöstä pitää keskustella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Raskaus ja imetys
Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Naisten on käytettävä erittäin tehokasta ehkäisyä hoidon aikana sekä kahden viikon ajan hoidon päättymisen jälkeen. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen aikana. Imetyksen voi aloittaa 2 viikon kuluttua viimeisestä lääkeannoksesta.
Säilytys
Säilytä alle 30°C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Ulkonäkö
TASIGNA kapseli, kova 150 mg
Valkoinen tai hieman kellertävä jauhe kokoa 1 olevissa punaisissa, läpinäkymättömissä, kovissa liivatekapseleissa, joihin on painettu pituussuunnassa mustalla ”NVR/BCR”.
TASIGNA kapseli, kova 50 mg, 200 mg
Tasigna 50 mg kapseli, kova
Valkoinen tai kellertävä jauhe kokoa 4 olevassa kovassa liivatekapselissa, jossa on läpinäkymätön punainen yläosa ja vaaleankeltainen läpinäkymätön alaosa; yläosaa kiertää mustalla painettu teksti ”NVR/ABL”.
Tasigna 200 mg kapseli, kova
Valkoinen tai kellertävä jauhe kokoa 0 olevissa vaaleankeltaisissa, läpinäkymättömissä, kovissa liivatekapseleissa, joihin on painettu pituussuunnassa punaisella ”NVR/TKI”.
Tuotteen käyttö
Tuotteen koostumus
Produktinformation
TASIGNA 150 MG KOVA KAPSELI 112 fol
TASIGNA 150 MG KOVA KAPSELI 112 fol
Vaikuttava aine
nilotinibi
Käyttötarkoitus
Kroonisen myelooisen leukemian eli verisyövän hoito.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkeannos otetaan yleensä noin 12 tunnin välein.
Lääkkeen ottaminen
Otetaan tyhjään mahaan (vähintään tunti ennen tai kaksi tuntia jälkeen ruokailun) kokonaisina vesilasillisen kera. Jos annos unohtuu, ei oteta ylimääräistä annosta, vaan seuraava annos otetaan normaaliin aikaan. Jos on nielemisvaikeuksia, kapselin sisältö voidaan sekoittaa yhteen teelusikalliseen (ei suurempaan määrään) omenasosetta (ei muuta ruokaa), joka nautitaan heti.
Vaikutustapa
Nilotinibi on proteiinikinaasin estäjä, joka estää syöpäsolujen kasvua ja jakautumista häiritsemällä niiden solunsisäistä aineenvaihduntaa.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ihottuma, kutina, hiustenlähtö, päänsärky, pahoinvointi, ylävatsakipu, lihaskivut ja väsymys. Joskus voi esiintyä myös mm. ylähengitystietulehduksia, erilaisia vatsavaivoja, kuivaa ihoa, voimattomuutta, masennusta, unettomuutta, ahdistuneisuutta, huimausta, silmäoireita, sydänoireita, lihasnykäyksiä, nivelkipua, ääreisosien turvotusta ja raajakipua.
Jos ilmenee pyörtymistä, rytmihäiriöitä, äkillistä sydämentykytystä, vaikeaa lihasheikkoutta tai halvaantumisoireita, kouristuskohtauksia tai äkillisiä muutoksia päättelykyvyssä tai tajunnan tasossa, rintakipuja tai epämiellyttävää tunnetta rinnassa, puutumisia tai voimattomuutta, kävely‑ tai puhevaikeuksia, värimuutoksia tai kylmäntunnetta jossakin raajassa tai kipuja, otettava heti yhteys lääkäriin.
Jos esiintyy huimausta, väsymystä, näköhäiriöitä tai muita ajokykykyn vaikuttavia haittavaikutuksia, autolla ajoa on vältettävä.
Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa. Yhteiskäytöstä pitää keskustella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Raskaus ja imetys
Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Naisten on käytettävä erittäin tehokasta ehkäisyä hoidon aikana sekä kahden viikon ajan hoidon päättymisen jälkeen. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen aikana. Imetyksen voi aloittaa 2 viikon kuluttua viimeisestä lääkeannoksesta.
Säilytys
Säilytä alle 30°C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Ulkonäkö
TASIGNA kapseli, kova 150 mg
Valkoinen tai hieman kellertävä jauhe kokoa 1 olevissa punaisissa, läpinäkymättömissä, kovissa liivatekapseleissa, joihin on painettu pituussuunnassa mustalla ”NVR/BCR”.
TASIGNA kapseli, kova 50 mg, 200 mg
Tasigna 50 mg kapseli, kova
Valkoinen tai kellertävä jauhe kokoa 4 olevassa kovassa liivatekapselissa, jossa on läpinäkymätön punainen yläosa ja vaaleankeltainen läpinäkymätön alaosa; yläosaa kiertää mustalla painettu teksti ”NVR/ABL”.
Tasigna 200 mg kapseli, kova
Valkoinen tai kellertävä jauhe kokoa 0 olevissa vaaleankeltaisissa, läpinäkymättömissä, kovissa liivatekapseleissa, joihin on painettu pituussuunnassa punaisella ”NVR/TKI”.
