Related Posts
Vaikuttava aine
trastutsumabi
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään tiettyjen rintasyöpätyyppien hoitoon ja tiettyjen mahasyöpätyyppien hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on tyypiltään monoklonaalinen vasta-aine, joka käynnistää solunsisäisen reaktioketjun ja estää syöpäsolujen lisääntymistä.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tulehdukset, muutokset verisolujen määrissä, painon aleneminen, ruokahaluttomuus, unettomuus, vapina, huimaus, päänsärky, tunto- ja makuhäiriöt, lisääntynyt kyyneleritys, sydämentykytys tai epäsäännöllinen syke, kuumat aallot, hengityksen vinkuminen, hengenahdidstus, yskä, nenäverenvuoto, nuha, mahaoireet, punoitus, ihottuma, kasvojen turvotus, hiustenlähtö, kynsiongelmat, käsi-jalkaoireyhtymä, nivelkipu, lihaskipu, lihaskireys, voimattomuus, rintakipu, vilunväristykset, väsymys, vilustumisoireet, pistoskohdan oireet, kuume ja turvotus. Joskus saattaa esiintyä myös yliherkkyysreaktioita, ahdistuneisuutta, masentuneisuutta, poikkeavaa ajattelua, uneliaisuutta, liikehäiriöitä, silmien kuivumista, astmaa, peräpukamia, suun kuivumista, aknea, ihon kuivumista, mustelmia, liikahikoilua, kutinaa, selkälipua, luukipua, lihaskouristuksia ja ruhjeita.
Raskaus ja imetys
Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana ja 7 kuukautta sen päättymisestä on käytettävä tehokasta raskauden ehkäisyä. Imettää ei saa lääkityksen aikana eikä 7 kuukauteen sen päättymisestä.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2°C – 8°C).
Välikonsentraatti ei saa jäätyä.
Ulkonäkö
Valkoinen tai vaaleankeltainen kylmäkuivattu jauhe.
Tuotteen käyttö
Tuotteen koostumus
Produktinformation
ONTRUZANT 150 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN 1 kpl
Tuote ei ole myynnissä verkkokaupassa.
Vaikuttava aine
trastutsumabi
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään tiettyjen rintasyöpätyyppien hoitoon ja tiettyjen mahasyöpätyyppien hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on tyypiltään monoklonaalinen vasta-aine, joka käynnistää solunsisäisen reaktioketjun ja estää syöpäsolujen lisääntymistä.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tulehdukset, muutokset verisolujen määrissä, painon aleneminen, ruokahaluttomuus, unettomuus, vapina, huimaus, päänsärky, tunto- ja makuhäiriöt, lisääntynyt kyyneleritys, sydämentykytys tai epäsäännöllinen syke, kuumat aallot, hengityksen vinkuminen, hengenahdidstus, yskä, nenäverenvuoto, nuha, mahaoireet, punoitus, ihottuma, kasvojen turvotus, hiustenlähtö, kynsiongelmat, käsi-jalkaoireyhtymä, nivelkipu, lihaskipu, lihaskireys, voimattomuus, rintakipu, vilunväristykset, väsymys, vilustumisoireet, pistoskohdan oireet, kuume ja turvotus. Joskus saattaa esiintyä myös yliherkkyysreaktioita, ahdistuneisuutta, masentuneisuutta, poikkeavaa ajattelua, uneliaisuutta, liikehäiriöitä, silmien kuivumista, astmaa, peräpukamia, suun kuivumista, aknea, ihon kuivumista, mustelmia, liikahikoilua, kutinaa, selkälipua, luukipua, lihaskouristuksia ja ruhjeita.
Raskaus ja imetys
Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana ja 7 kuukautta sen päättymisestä on käytettävä tehokasta raskauden ehkäisyä. Imettää ei saa lääkityksen aikana eikä 7 kuukauteen sen päättymisestä.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2°C – 8°C).
Välikonsentraatti ei saa jäätyä.
Ulkonäkö
Valkoinen tai vaaleankeltainen kylmäkuivattu jauhe.