Related Posts
Vaikuttava aine
dosetakseli
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään rintasyövän, keuhkosyövän, eturauhassyövän, mahasyövän sekä pään ja kaulan alueen syövän hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä lääkettä annostellaan kolmen viikon välein. Sitä voidaan käyttää yksinään tai yhdistettynä muihin syöpälääkkeisiin.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on solunsalpaaja, joka häiritsee syöpäsolujen aineenvaihduntaa ja lisääntymistä.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa, yliherkkyysreaktiot, ruokahaluttomuus, tuntohäiriöt, makuhäiriö, hengenahdistus, mahaoireet, hiustenlähtö, kynsimuutokset, lihaskivut, kivut, turvotukset ja yleinen sairaudentunne.
Joskus saattaa esiintyä myös sydämen rytmihäiriöitä, verenvuotoja, nivelkipua, tiputuskohdan reaktiota, yskää, lisääntynyttä kyynelvuotoa, kuumia aaltoja, kuukautishäiriöitä, muutoksia painossa, kuulon heikkenemistä, vilunväristyksiä, näköhäiriöitä ja huimausta.
Raskaus ja imetys
Lääkettä ei yleensä pidä käyttää raskauden aikana. Raskaaksi tulemista vältettävä hoidon aikana. Jos raskaus alkaa, siitä pitää heti ilmoittaa hoitavalle lääkärille. Kaikkien potilaiden on käytettävä hoidon aikana tehokasta ehkäisyä.
Lääkettä ei pidä käyttää imetyksen aikana.
Lääke saattaa vaikuttaa haitallisesti miesten hedelmällisyyteen. Lasten siittämistä on vältettävä hoidon aikana ja 6 kk sen päätyttyä. Lääkärin kanssa tulisi keskustella siittiöiden pakastamisesta ennen hoidon aloitusta.
Säilytys
Säilytä alle 25 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Ei saa jäätyä.
Ulkonäkö
Konsentraatti on keltainen tai ruskeankeltainen kirkas öljymäinen liuos.
Tuotteen käyttö
Tuotteen koostumus
Produktinformation
DOCETAXEL NORDIC 20 MG/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN 8 ml
Toimitusaika 2-5 arkipäivää
Vaikuttava aine
dosetakseli
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään rintasyövän, keuhkosyövän, eturauhassyövän, mahasyövän sekä pään ja kaulan alueen syövän hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä lääkettä annostellaan kolmen viikon välein. Sitä voidaan käyttää yksinään tai yhdistettynä muihin syöpälääkkeisiin.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on solunsalpaaja, joka häiritsee syöpäsolujen aineenvaihduntaa ja lisääntymistä.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa, yliherkkyysreaktiot, ruokahaluttomuus, tuntohäiriöt, makuhäiriö, hengenahdistus, mahaoireet, hiustenlähtö, kynsimuutokset, lihaskivut, kivut, turvotukset ja yleinen sairaudentunne.
Joskus saattaa esiintyä myös sydämen rytmihäiriöitä, verenvuotoja, nivelkipua, tiputuskohdan reaktiota, yskää, lisääntynyttä kyynelvuotoa, kuumia aaltoja, kuukautishäiriöitä, muutoksia painossa, kuulon heikkenemistä, vilunväristyksiä, näköhäiriöitä ja huimausta.
Raskaus ja imetys
Lääkettä ei yleensä pidä käyttää raskauden aikana. Raskaaksi tulemista vältettävä hoidon aikana. Jos raskaus alkaa, siitä pitää heti ilmoittaa hoitavalle lääkärille. Kaikkien potilaiden on käytettävä hoidon aikana tehokasta ehkäisyä.
Lääkettä ei pidä käyttää imetyksen aikana.
Lääke saattaa vaikuttaa haitallisesti miesten hedelmällisyyteen. Lasten siittämistä on vältettävä hoidon aikana ja 6 kk sen päätyttyä. Lääkärin kanssa tulisi keskustella siittiöiden pakastamisesta ennen hoidon aloitusta.
Säilytys
Säilytä alle 25 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Ei saa jäätyä.
Ulkonäkö
Konsentraatti on keltainen tai ruskeankeltainen kirkas öljymäinen liuos.
