Related Posts
Vaikuttava aine
avelumabi
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään aikuisille levinneeseen merkelinsolukarsinoomaan ja munuaissyöpään.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä tiputuksena kahden viikon välein.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisesti sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka tehostaa elimistön omien valkosolujen syöpäsoluja tuhoavaa vaikutusta.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat muutokset verisoluarvoissa, kilpirauhasongelmat, pienentynyt ruokahalu, hengenahdistus, yskä, mahaoireet, nivel-, lihas- ja selkäkipu, kuume, uupumus, painon lasku ja lääketiputuksen jälkeinen reaktio. Joskus saattaa esiintyä myös yliherkkyyttä, tuntohäiriöitä, päänsärkyä, huimausta, keuhko-ongelmia, suun kuivumista, kutinaa, ihottumaa, ihon kuivumista, flunssan kaltaisia oireita, voimattomuutta ja muutoksia laboratorioarvoissa.
Raskaus ja imetys
Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana täytyy käyttää luotettavaa raskauden ehkäisyä. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen aikana. Imetyksen voi aloittaa aikaisintaan 1 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2°C ‑ 8°C). Ei saa jäätyä. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Kirkas, väritön tai kellertävä liuos. Liuoksen pH on 5,0–5,6 ja sen osmolaliteetti on 270‑330 mOsm/kg.
Tuotteen käyttö
Tuotteen koostumus
Produktinformation
BAVENCIO 20 MG/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN 10 ml
Tuote ei ole myynnissä verkkokaupassa.
Vaikuttava aine
avelumabi
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään aikuisille levinneeseen merkelinsolukarsinoomaan ja munuaissyöpään.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä tiputuksena kahden viikon välein.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisesti sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka tehostaa elimistön omien valkosolujen syöpäsoluja tuhoavaa vaikutusta.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat muutokset verisoluarvoissa, kilpirauhasongelmat, pienentynyt ruokahalu, hengenahdistus, yskä, mahaoireet, nivel-, lihas- ja selkäkipu, kuume, uupumus, painon lasku ja lääketiputuksen jälkeinen reaktio. Joskus saattaa esiintyä myös yliherkkyyttä, tuntohäiriöitä, päänsärkyä, huimausta, keuhko-ongelmia, suun kuivumista, kutinaa, ihottumaa, ihon kuivumista, flunssan kaltaisia oireita, voimattomuutta ja muutoksia laboratorioarvoissa.
Raskaus ja imetys
Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana täytyy käyttää luotettavaa raskauden ehkäisyä. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen aikana. Imetyksen voi aloittaa aikaisintaan 1 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2°C ‑ 8°C). Ei saa jäätyä. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Kirkas, väritön tai kellertävä liuos. Liuoksen pH on 5,0–5,6 ja sen osmolaliteetti on 270‑330 mOsm/kg.
