Lääke Reseptilääke Eläinlääke Eläinreseptilääke Tarjous

Related Posts

Vaikuttava aine

atetsolitsumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään virtsateiden syövän, keuhkosyövän ja rintasyövän hoitoon joko yksinään tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.

Vaikutustapa

Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka voimistaa elimistön oman immuunipuolustuksen (mm. T-solujen ja niiden tuottamien sytokiinien) hyökkäämistä syöpäsoluja vastaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa, pienentynyt ruokahalu, päänsärky, yskä, hengenahdistus, mahaoireet, ihottuma, kutina, hiustenlähtö, nivel-, selkä-, luu- ja lihaskivut, kuume, uupumus, voimattomuus ja raajojen turvotus.

Joskus saattaa esiintyä myös tiputuksen aikaisia reaktioita, kilpirauhasongelmia, nenän tukkoisuutta, nenänielutulehdusta, huimausta, pyörtymistä, maksa-arvojen muutoksia, ihon kuivumista ja vilunväristyksiä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana ja viiden kuukauden ajan sen jälkeen tulisi käyttää luotettavaa ehkäisyä. Lääkettä ei tulisi käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 ºC).

Ei saa jäätyä.

Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Laimennetun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos.

Tuotteen käyttö

Tuotteen koostumus

Produktinformation

TECENTRIQ 840 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN 14 ml

Lääke Reseptilääke Eläinlääke Eläinreseptilääke Tarjous
4 189,37 €
Yksikköhinta 299 240,71 € / L
Tuote ei ole myynnissä verkkokaupassa.

Vaikuttava aine

atetsolitsumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään virtsateiden syövän, keuhkosyövän ja rintasyövän hoitoon joko yksinään tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.

Vaikutustapa

Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka voimistaa elimistön oman immuunipuolustuksen (mm. T-solujen ja niiden tuottamien sytokiinien) hyökkäämistä syöpäsoluja vastaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa, pienentynyt ruokahalu, päänsärky, yskä, hengenahdistus, mahaoireet, ihottuma, kutina, hiustenlähtö, nivel-, selkä-, luu- ja lihaskivut, kuume, uupumus, voimattomuus ja raajojen turvotus.

Joskus saattaa esiintyä myös tiputuksen aikaisia reaktioita, kilpirauhasongelmia, nenän tukkoisuutta, nenänielutulehdusta, huimausta, pyörtymistä, maksa-arvojen muutoksia, ihon kuivumista ja vilunväristyksiä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana ja viiden kuukauden ajan sen jälkeen tulisi käyttää luotettavaa ehkäisyä. Lääkettä ei tulisi käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 ºC).

Ei saa jäätyä.

Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Laimennetun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos.

Tuotteen käyttö

Tuotteen koostumus

Produktinformation

Markkinoija/myyntiluvanhaltija: Roche
YA-muistuttaja