Euroopan lääkeviraston EMEA:n Lääkevalmistekomitea on suositellut Acomplia-nimisen lääkevalmisteen myyntiluvan väliaikaista peruuttamista psyykkisten haittavaikutusten vuoksi. Lääkelaitoksen mukaan uusia lääkemääräyksiä ei tule kirjoittaa, ja lääkäreiden tulisi arvioida Acompliaa parhaillaan käyttävien potilaidensa hoito uudelleen.
Potilaiden suositellaan keskustelevan lääkehoidostaan lääkärinsä kanssa sopivassa käänteessä. Acompliaa käyttävien potilaiden ei tarvitse lopettaa hoitoa heti, mutta jos joku ei halua jatkaa lääkitystään, sen voi lopettaa milloin tahansa. Acomplialla tehtävissä kliinisissä lääketutkimuksissa mukana olevien potilaiden tulisi ottaa yhteyttä tutkijaan lisätietojen saamiseksi.
Suomessa Acomplia tuli markkinoille syyskuussa 2006. Lääkelaitoksen haittavaikutusrekisteriin on tullut yhteensä 19 ilmoitusta sen käytön yhteydessä epäillyistä haittavaikutuksista, joista seitsemässä on ollut kyse psyykkisestä reaktiosta. Lääkelaitoksen lääkekulutustietojen perusteella Acomplialla on Suomessa noin 2000 käyttäjää.
Lähde: Lääkelaitos